年4月12日，致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，其SHP2抑制剂GH21（HBI-）的部分临床前数据将由战略合作伙伴沪亚生物国际于年美国癌症研究协会年会（AACR）上以壁报形式展示（编号：）。
此次公布的临床前研究结果显示，在多种KRAS或EGFR突变的CDX/PDX模型中，GH21均表现出比同类产品TNO-和RMC-更强的效力。在MC38Syngeneic小鼠模型中，GH21与PD-1抗体展现出良好的协同作用，数据支持GH21对于促进抗肿瘤免疫活动的作用。GH21能够有效抑制下游ERK的磷酸化以及DUSP6的表达，p-ERK及DUSP6是潜在预测GH21靶点结合及响应的生物标记物。
目前，GH21（HBI-）在中美两地的I期临床试验均已正式启动，美国临床试验由战略合作伙伴沪亚生物国际主导。年7月，勤浩医药与沪亚生物国际达成一项独家许可协议。勤浩医药将其SHP2抑制剂GH21中国以外的产品开发和商业化权利授予沪亚生物国际，沪亚生物国际将为此支付首付及里程碑款高达2.82亿美元，勤浩医药还将获得GH21产品在海外上市后的销售提成。
勤浩医药创始人及CEO，王奎锋博士表示：
GH21是勤浩自主研发的SHP2抑制剂，在临床前研究中，对多种突变的实体瘤模型展现出较好的疗效，同时安全性良好，口服生物利用度高，有望为多种KRAS及EGFR突变的实体瘤患者带来新的治疗选择。我们期待在不久后的国际会议上发表GH21的I/II期临床数据。
▼关于SHP2SHP2是世界上首个被发现的促癌磷酸酶。近年来SHP2受到了广泛